Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
Способ применения и дозы
Внутрь. Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки, таблетки проглатывают целиком, запивая водой, в течение 6-12 недель.
По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 мес. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 мес.
Особые указания
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Нет ограничений относительно управления автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея, тошнота; кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд)
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Фармакодинамика
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах НПВП.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ; пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию; биодоступность глюкозамина после приема внутрь составляет 25-26% (подвергается эффекту "первичного прохождения" через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001838Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Ремедия"Страна: РоссияДата получения: 2012-09-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: