Аминалон Таблетки 250мг №50 Инструкция по применению
Код ATX
N03AG03 Гамма-аминомасляная кислота
Действующее вещество
Гамма-аминомасляная кислота(Acidum gammaaminobutyricum)
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.активное вещество:гамма-аминомасляная кислота250 мгвспомогательные вещества: сахароза (сахар-песок рафинированный)— 27,2 мг; магния стеарата моногидрат— 2,8 мгоболочка: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)— 85,92 мг; мука пшеничная— 17,26 мг
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона коробочного. В банке светозащитного стекла или в банке полимерной, 100 шт. 1 банку помещают в пачку из картона коробочного.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды. Взрослым суточная доза— 3–3,75г; детям: 4–6 лет— 2–3 г/сут, старше 7 лет— 3 г/сут. Суточную дозу делят на 3 приема. Лечение проводится длительно (от 2–3 нед до 2–4 мес).При остаточных явлениях ЧМТ, инсульта, цереброваскулярной недостаточности и энцефалопатии различного генеза в зависимости от характера и тяжести заболевания назначают по 0,25–0,5–1 г 3 раза в день в течение 1–3 мес.При алкогольной энцефалопатии и полинейропатии дозы и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально.При последствиях родовой ЧМТ и умственной отсталости у детей Аминалон назначают в высоких дозах (2–3 г/сут) в течение 2–3 мес.С целью профилактики и лечения синдрома укачивания взрослым— 0,5г, детям— 0,25г непосредственно перед пользованием транспортными средствами либо 3 раза в день в течение 3–4 сут.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное, стимулирующее метаболизм в ЦНС.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F79 Умственная отсталость неуточненнаяG62.1 Алкогольная полинейропатияG80 Детский церебральный параличG92 Токсическая энцефалопатияG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяI64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфарктI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозгаP11.1 Другие уточненные поражения мозга при родовой травмеP13.1 Другие повреждения черепа при родовой травмеS06 Внутричерепная травмаT75.3 Укачивание при движенииT90.5 Последствия внутричерепной травмы
Производитель
АО «Органика». 654034, Россия, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3.Тел.: (3843) 37-05-75; факс: (3843) 37-24-96.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006156
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна: Россия
Дата получения: 2020-03-19
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛС-002236
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна: Россия
Дата получения: 2011-09-27
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N012234/01
Владелец регистрационного удостоверения: Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна: Республика Беларусь
Дата получения: 2010-08-10
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке